قررت الوكالة الأوروبية للأدوية اليوم ترخيص لقاح “فايزر وبيونتيك”.

قررت الوكالة الأوروبية للأدوية اليوم ترخيص لقاح "فايزر وبيونتيك".

قررت الوكالة الأوروبية للأدوية اليوم ترخيص لقاح “فايزر وبيونتيك”.

تبحث وكالة الأدوية الأوروبية في مصير اللقاح الذي أنتجته شركة “فايزر وبيونتيك” لتمهيد الطريق لبدء تعميم اللقاحات في أوروبا قبل نهاية هذا العام.

  • تقرر مؤسسة الأدوية الأوروبية اليوم مصير اللقاح ضد “كوفيد -19” ودول من الاتحاد الأوروبي تضغط من أجل التصديق عليه

تعقد وكالة الأدوية الأوروبية ، اليوم الاثنين ، اجتماعا للنظر في مصير اللقاح الذي تنتجه شركتا “فايزر” و “بيونتك” ، وتعميمه في أوروبا قبل نهاية العام الجاري. وقررت الوكالة ، ومقرها أمستردام ، تقديم موعد الاجتماع الذي كان من المقرر عقده في 29 ديسمبر ، لمدة أسبوع ، ليصبح يوم الاثنين.

ومن المفترض خلال هذا الاجتماع أنه سيتم الإعلان عما إذا كانت ستسمح باستخدام لقاح Pfizer / Biontech أم لا ، بينما تضغط ألمانيا ودول أخرى من أجل اتخاذ قرار سريع ، بعد أن سمحت عدة دول باستخدامه ، بما في ذلك بريطانيا ، الولايات المتحدة وكندا والبحرين والسعودية والمكسيك وسنغافورة و “إسرائيل”. وسويسرا.

قالت السلطة التنظيمية الأوروبية إنها لن تتخذ قرارًا قبل أن تكون “البيانات المتعلقة بجودة اللقاح وسلامته وفعاليته (…) قوية وكاملة بما يكفي لتحديد ما إذا كانت فوائد اللقاح تفوق المخاطر المرتبطة به”.

وكانت المفوضية الأوروبية قد أعلنت أن الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي ستبدأ حملة التطعيم في 27 ديسمبر ، بشرط أن تمنح وكالة الأدوية الأوروبية ترخيصها لتسويق اللقاح بحلول هذا التاريخ.

قال مدير الوكالة إيمير كوك الأسبوع الماضي: “لقد تمكنا من مراجعة الجدول الزمني لتقييم اللقاحات ضد Covid-19 ، بفضل الجهود الهائلة لجميع المشاركين في هذه الاختبارات”. وأوضحت أنه إذا فشلت الوكالة في اتخاذ قرار يوم الاثنين ، فسوف تعقد اجتماعا آخر في 29 ديسمبر.

كان من المفترض أن تتخذ الوكالة قرارًا بشأن اللقاح المنافس “موديرنا” ، في 12 يناير ، لكنها أيضًا قربت موعد اجتماعها بأسبوع واحد.

وكشفت دراسات دولية أن اللقاح الذي طورته شركة “فايزر” الأمريكية وشركة “بيونتيك” الألمانية أثبت فعاليته بنسبة 95 في المائة إذا أعطي على جرعتين بفاصل ثلاثة أسابيع.

وكانت عدة دول قد اشتكت من الموعد النهائي لاتخاذ القرار ، قائلة إنه تأخر بعد قمة أوروبية ، دعا خلالها زعماء بولندا والمجر وكالة الأدوية الأوروبية ، لتسريع العمل. دعمت برلين هذه الدعوة.

إذا أعطت الوكالة الضوء الأخضر يوم الاثنين ، فمن المفترض أن توافق المفوضية الأوروبية بسرعة على قرار إطلاق حملة تطعيم في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي ، الذي يبلغ عدد سكانه حوالي 450 مليون نسمة.

وكتبت المفوضية الأوروبية في تغريدة على تويتر: “أوروبا مستعدة ، إذا وافقت وكالة الأدوية الأوروبية على لقاح فايزر وبيونتيك. يمكن أن تبدأ حملة التطعيم في 27 ديسمبر”.

يؤكد الاتحاد الأوروبي أنه يعد برنامجًا منسقًا للتلقيح في الدول الأعضاء الـ 27 ، للسماح بالتوزيع العادل لجرعات اللقاح.

في الوقت نفسه ، قال متحدث باسم الحكومة البريطانية ، إن رئيس الوزراء البريطاني بوريس جونسون يترأس اليوم الاثنين ، اجتماع لجنة حالات الطوارئ المدنية ، لبحث الأوضاع المتعلقة بالتحركات الدولية ، لا سيما التدفق المنتظم للشحن من وإلى الولايات المتحدة. مملكة. وأضاف أنه سيتم عقد اجتماعات أخرى لضمان وضع خطط قوية.

قررت فرنسا ، الجار المباشر للمملكة المتحدة ، ومثلها مثل عدد من الدول الأوروبية ، أمس الأحد ، تعليق جميع الرحلات الجوية من الأراضي البريطانية لمدة 48 ساعة ، بعد ظهور سلالة جديدة من فيروس كورونا ، وهو يعتبر أكثر قدرة على الإصابة بنسبة 70 في المائة.

Share this post

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *